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智通财经APP获悉，法国医药巨头赛诺菲(SNY.US)与美国同行强生公司(JNJ.US)结束了对一款试验性疫苗的开发工作，因为该疫苗未能有效防止一种侵袭性的消化道病原大肠杆菌。 赛诺菲在一份声明中表示，由于这一最新的决定，公司在2024年第四季度的财报中记录了大约2.5亿美元的减值损失。但是赛诺菲表示这一决定不会对赛诺菲当前财年的财务预期产生任何影响。 这一举动对全球医学界预防大肠杆菌败血症的努力是一次打击，因为目前尚无有效的实质预防措施。赛诺菲与强生公司表示，在一项独立的数据监测委员会评估后

智通财经APP获悉，法国制药商赛诺菲(SNY.US)于美东时间周四盘前公布第四季度财报，盈利符合分析师预期，数据显示，按固定汇率(CER)计算，Q4营收增长10.3%至105.6亿欧元，业务每股收益(EPS)为1.31欧元，IFRS每股收益为0.54欧元。此外，公司表示今年将回购50亿欧元(52.1亿美元)股票，以建立投资者对其药品产品线的信心。 赛诺菲表示，今年将回购50亿欧元(52亿美元)的股票，并加快利润增长，该制药商预计将重心从消费者保健业务转向像RSV疫苗的快速增长药物。 这家法国公

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批IND，针对适应症为成人中重度哮喘。 公开资料显示，lunsekimig(此前研发代号为SAR443765)是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体。赛诺菲在此前的研发日上表示，该产品具有成为重磅药物的潜力。 图片来源：CDE官网 Lunsek