
发布日期:2025-04-22 23:42 点击次数:142
尽管疫苗是预防、控制传染病最经济有效的方式炒股的杠杆怎么算,但“疫苗犹豫”仍影响了疫苗的认可度及接种率。
传导至现实中来,不愿意或拒绝接种疫苗可能会扭转在应对疾病预防方面取得的进展,也会在一段时期内降低疫苗行业的景气度,进而影响相关公司经营业绩。
作为国内疫苗龙头,智飞生物(300122)于4月21日晚间正式发布2024年年报,报告期内,该上市公司实现营业收入260.7亿元,同比下降50.74%;实现净利润20.18亿元,同比下降74.99%;自主产品收入11.82亿元,较上年同期增长14.93%,所占上市公司营收比重则从上一年度的1.94%提升至2024年度的4.53%。
总体来看,受行业政策调整、民众接种意愿下降、市场需求变化等多重因素影响,当前国内疫苗企业的经营业绩普遍出现了大幅度下滑,智飞生物业绩变化趋势与行业总体情况一致。
面对行业困境,智飞生物也在积极采取针对性措施,有效缓解相关风险。
2024年12月,智飞生物与GSK优化并调整战略合作,签署了《独家经销和联合推广协议补充协议》,就此前签署的《独家经销和联合推广协议》中约定的战略合作期限与采购计划进行调整。双方将根据市场变化、产品需求,采购与供应重组带状疱疹疫苗。此外,双方将在中国大陆地区独家探索并积极促成初步为期10年的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗商业化合作。智飞生物表示,该举措增强了公司的抗风险能力,也促进智飞与GSK互信共赢。
此外,智飞生物积极优化资源配置,灵活调整营销策略,并持续做好应收账款的管理工作。根据财报显示,智飞生物应收账款余额从2024年年初的270.59亿元降至2025年第一季度的146.45亿元;同时2025年第一季度,智飞生物经营活动产生的现金流净额实现转正。
创新是公司发展的核心引擎。智飞生物认为,只有不断推出符合疾病防控需要、满足民众接种需求的优质产品,才能在激烈的市场竞争中保持优势。
近年来,智飞生物持续加大研发投入,扩大研发队伍,增强临床及注册能力,打通从源头创新到产品商业化的通道。2024年,智飞生物研发投入13.91亿元,研发人员增至1072人,近五年累计研发投入突破51亿元。
在十余年辛勤耕耘基础上,智飞生物在研管线多个产品取得里程碑进展,现已逐步进入收获期。2024年至今,肺炎疫苗矩阵、流脑疫苗矩阵、肠道疫苗矩阵、成人疫苗矩阵相继迎来突破,自研产品的陆续上市将为智飞生物经营结构带来更多积极变化,也将进一步增强上市公司的抗风险能力。
自2008年,智飞生物第一批产品批签发合格至今,该上市公司自主产品批签发合格率一直保持100%。截至本报告披露日,智飞生物自主研发项目共计34项(不含新冠系列项目),其中处于临床试验及申请注册阶段的项目19项。
其中,冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、流感病毒裂解疫苗处于申报上市审评阶段;15价肺炎球菌结合疫苗、ACYW135群流脑结合疫苗已经完成临床试验;福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)等5款产品处于III期临床试验阶段;26价肺炎球菌结合疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)等4款产品正在开展II期临床试验。
与之同时,智飞生物强化自主产品推广,该上市公司建立了以省级为单位,分级垂直管理的营销网络,覆盖全国31个 省市、2600多个区县、超过3万个基层卫生服务点。
目前,智飞生物自主研发产品结核诊断试剂宜卡成功续约《2024年国家医保目录》,将继续借助国家医保政策的支持,切实降低患者的经济负担,提高药品可及性,进一步促进结核病的早发现、早治疗,降低结核病的传播风险;智飞生物自主研发的AC多糖疫苗中标2024年国家免疫规划疫苗集中采购项目。
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